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肿瘤基因检测乳腺癌

百色乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?需要抽很多血吗?
这项检测使用的是您已通过手术或活检获取的肿瘤组织样本(石蜡包埋块或切片),无需额外穿刺或抽血,因此对身体没有新增创伤或风险,是非常安全的。
抽血做这个检测可以吗?一定要用肿瘤组织吗?
首选是肿瘤组织样本,因为其中肿瘤DNA含量高,结果最准确。仅在无法获取合格组织样本时,医生可能会考虑使用血液(液体活检)作为补充,但检测范围和准确性可能受限。具体选择哪种样本,需由您的主治医生根据您的具体情况来评估决定。
付了全款之后,万一检测做不出来或者样本不合格,钱会退吗?
如果由于样本质量不合格(如组织量不足、降解严重)导致检测无法进行,大部分机构会退还检测费用或仅收取少量样本处理费。具体政策需在检测前与服务机构确认。
这个和医院常规的病理检查有啥不一样?
常规病理检查主要看细胞的形态来判断良恶性。本检测是深入到基因层面,分析肿瘤的基因突变、MSI状态等分子特征,目的是寻找潜在的靶向用药机会、评估免疫治疗疗效及遗传风险,为精准治疗提供依据。
报告上的结果是全国医院都认可吗?
您好,我们出具的基因检测报告在国内具有广泛的认可度,为众多三甲医院和肿瘤专科医生提供参考。报告内容专业、详实,可用于后续的用药指导和健康管理。但具体的认可情况,建议您也可以咨询您的主诊医生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

范** 已验证 术后复查

陪同家人来,看到他们用的电脑都是双屏,分析师一边看数据一边核对,感觉非常专注严谨。空气净化器一直开着,没什么异味。就是觉得如果能在等候时提供一些相关的科普视频或杂志,时间过得会更快。

机构回复

感谢您的细致观察与中肯建议。双屏工作站是为了提升分析效率与准确性。关于科普素材的建议非常好,我们会尽快丰富等候区的资料。

2026-04-2119人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

作为甲状腺结节患者来查遗传关联。他们的实验室观摩区(隔着玻璃)让我开了眼界!能看到里面工作人员全副武装在操作精密仪器,整个流程可视化,瞬间觉得这钱花得明白,技术很硬核。

机构回复

谢谢您的认可。我们设置可视化的实验室观摩通道,正是希望以透明化的方式展示检测的专业性与严谨性。让您对检测质量和我们的技术实力建立信心。

2026-04-2042人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

术后三年复查,做个基因检测监控一下。跟几年前做的普通几十基因产品比,这个120基因的覆盖面确实广,信息量不是一个级别。发现了两个新的低丰度突变,医生说要密切关注。感觉对于长期管理来说,这笔钱花得值。

机构回复

您说得非常对,基因检测也是动态监测病情的有力工具。更广的基因覆盖有助于更早发现变化迹象。感谢您对产品价值的认可,祝您健康常伴!

2026-04-1842人觉得有用
常** 已验证 术后复查

整体服务挺好,隐私条款也详尽。就是报告里有些专业术语和图表,对于没医学背景的人来说理解有点吃力。虽然安排了电话解读,但如果能附上一页更通俗的“核心结论概要”可能会更好。当然,客服解读态度很好。

机构回复

感谢您的建议,非常宝贵。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求,正在着手优化报告版本,计划增加更简明的结论摘要页,让信息获取更高效。再次感谢您!

2026-03-2921人觉得有用
魏** 已验证 二次检测

刚拿到结果,来说说感受。检测价格一万出头,在同类里算中等,但能一次查120个相关基因加PDL1,还送遗传解读,不用自己再额外掏钱找医生看报告,这点很值。报告比想象中详细,分析了我用靶向药和免疫治疗的可行性,后续治疗方向清晰了不少。对比过其他机构,有些单做基因检测便宜,但加上分析服务总价反而更高。总体来看,钱花在了刀刃上,性价比不错。

机构回复

感谢您的认可。我们始终致力于在精准检测与合理价格间取得平衡,该套餐整合了核心基因与免疫指标,并提供专业解读,旨在为临床决策提供全面依据。您的满意是对我们最大的鼓励,祝您后续治疗顺利。

2026-04-0549人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

从下单到收到报告,每一步都有短信和公众号通知,流程透明。尤其欣赏的是,报告解读预约可以自己选时间,还能选不同方向的专家,非常人性化。

机构回复

感谢您的细心观察!我们致力于打造清晰、自主的用户体验。让用户对进程心中有数,并能根据自己的需求选择服务,是我们设计流程时的重要考量。很高兴您喜欢这一点!

2026-04-1243人觉得有用
蒋** 已验证 肺癌家属

体检发现CA125偏高,心里很慌。为了求个安心,也为了如果有问题能早干预,就自费做了这个套餐。说实话,对个人来说价格不菲,但拿到阴性报告那一刻,觉得这钱买来了未来几年的心安,以及对自身风险的深入了解,非常值得。

机构回复

感谢您的信任!我们深知预防和早期干预的价值,一份清晰的基因报告能帮助您科学管理健康,避免不必要的焦虑。这份安心是无价的。

2026-01-1557人觉得有用
彭** 已验证 甲状腺结节

给我和妹妹都买了这个套餐做家族史筛查。他们居然为我和妹妹建立了独立的家庭组,但组内数据也不互通,各自查看各自的,需要共享还得二次授权。设计得太细致了,家里人之间也该有边界。

机构回复

您理解得非常准确。我们尊重每位个体的独立隐私权,即使来自同一家庭,基因数据也相互隔离。共享需额外授权,确保每个人的信息自主权。感谢您对我们设计的赞赏。

2026-02-2133人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

报告内容很准,跟临床情况吻合。速度也还行。就是报告里有些专业术语和缩写,虽然后面有附录,但读起来还是要费点劲。如果能附上一页更简明的、给患者看的‘白话版小结’可能体验会更好。当然,核心价值是达到了。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议!我们正在规划推出更简明的患者版摘要,以提升报告的可读性。您的需求对我们很重要。

2026-01-2733人觉得有用

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